篇名:
牛海綿狀腦病實驗室診斷技術之建立與監測Establishment of the Laboratory Diagnostic Techniques and Monitoring of Bovine Spongiform Encephalopathy in Taiwan
作者:
張國慧、李淑慧、翁敏召、蘇杰夫、林士鈺
中文摘要:
為了防範牛海綿狀腦病入侵我國,亟需建立國內牛海綿狀腦病實驗室診斷技術,緣此,筆者等於2001年出國研習本病之相關診斷技術,至今已建立本病實驗室標準診斷流程,包括實驗室生物安全、組織病理學診斷、免疫組織化學染色法、西方免疫墨點法及酵素連結免疫吸附分析法等,並將這些診斷技術應用於本病之持續性監測計畫中。自1998年至2001年共監測127頭牛腦,檢體來源包括屠宰場或化製場、結核病陽性撲殺場、神經症狀病死牛隻及其他原因送檢之病例,檢體來自北、中、南區及離島共10縣市,經檢驗結果皆為陰性。
英文摘要:
SUMMARY To prevent bovine spongiform encephalopathy (BSE) from entering our country, we have established the BSE laboratory diagnostic techniques, including the laboratory biosafty, histopathology, immunohistochemistry, Western immunoblot assay, and enzyme-linked immunosorbent assay. We have also applied those techniques to the continuous surveillance program of BSE. A total of 127 cattle brains were collected from the abattoirs, rendering plants, and M. tuberculosis-contaminated farms located in 10 counties of Taiwan during 1998 to 2001. Cattle developed central nervous signs or showed other symptoms were also included. All the brains were examined and present negative results.
備註:
年份:西元 2001 年
期別:第 37 期
詳細內容:
牛海綿狀腦病 (bovine spongiform encephalopathy, BSE),俗稱狂牛病 (mad cow disease),是一種引起牛致死性的傳染性神經退行性疾病。1985年4月在英國首次觀察到牛有特殊的臨床症狀,並於1986年診斷出病原[24],其病原是一種變性蛋白質,而非傳統的細菌或病毒等傳染性病原,但卻有感染力,稱之為變性普里昂蛋白質 (scrapie prion protein, PrPSc)[18]。目前認為PrPSc會將神經細胞內正常的PrPC轉化成PrPSc,而以等比級數的速度累積在神經細胞內,而造成神經細胞死亡,終使腦組織變成海綿樣,所以是一種造成動物致死性神經變性的疾病,統稱為傳播性海綿狀腦病 (transmissible spongiform encephalopathies, TSE) 或普里昂疾病 (prion diseases),許多動物皆有類似的疾病,包括在人引起庫賈氏症 (Creutzfeldt-Jakob Disease, CJD)、Kuru症、Gerstmann-Straussler-Scheinker症候群 (GSS) 及致死性家族性失眠症 (fatal familial insomnia, FFI) 等;在牛引起BSE;在羊引起搔癢症 (scrapie);在貂引起傳染性貂腦病 (transmissible mink encephalopathy, TME);在鹿與麋鹿引起慢性消耗病 (chronic wasting disease, CWD);在貓、獅、豹引起貓科海綿狀腦病 (feline spongiform encephalopathy, FSE),在受感染宿主會形成腦組織的海綿狀變性與神經膠細胞增生等病變[14]。
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附件名稱:
牛海綿狀腦病實驗室
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